Первый опыт разведения австралийского толстохвостого геккона (Underwoodisaurus milii Bory de Saint-Vincent), 1825 в России




Дата канвертавання20.04.2016
Памер176.06 Kb.
Первый опыт разведения австралийского толстохвостого геккона (Underwoodisaurus milii Bory de Saint-Vincent), 1825 в России

А. М. Лебедева
Тульский областной экзотариум

К   роду Underwoodisaurus относятся U. milii Bory de Saint-Vincent, 1825 и U. sphyrurus Ogilby, 1892 (Kluge, 1991; Uetz, 2003). Эти гекконы являются эндемиками Австралии и входят в широко представленное на континенте подсемейство Diplodactylinae (R?sler, 1995).


  Наиболее известен U. milii, широко распространенный на юге Австралии от центрального Квинсленда через Новый Южный Уэльс до северной Виктории, в большей части полупустынь Западной Австралии, а также далеко на севере по побережью залива Шарк (Greer, 1989). В английском варианте его название звучит как «лающий геккон», что отражает его характерное защитное поведение, а в России он известен под названием австралийский толстохвостый геккон.
  Длина тела U. milii (без хвоста) достигает 80 мм (Wilson, Knowles, 1988). Окрашены они в оранжево-коричневые тона с рядами светлых точек. Отчетливо выражены выпуклые щитки, расположенные на верхней стороне тела, и придающие внешним покровам шершавый вид. Хвост немного короче тела, очень толстый у основания и тонкий на конце, уплощен в спинно-брюшном направлении, окрашен в темно-коричневый цвет с хорошо заметными белыми поперечными полосами. Голова большая, с выпуклыми темно-серыми глазами, имеющими вертикальные зрачки. Конечности длинные и тонкие, с коготками на пальцах, без присосок. Самцы, как правило, чуть меньше самок, голова у них крупнее и хорошо заметны прианальные вздутия. Окраска молодых и взрослых U. milii весьма схожа, правда, первую неделю после вылупления детеныши бывают с легким розоватым оттенком.
  Геккон ведет наземный образ жизни. Обитает, в основном, среди камней (песчаник, гранит и т.д.), активен в сумерках (Greer, 1989).
  Австралийские наземные гекконы рода Underwoodisaurus и близкого к нему рода Nephrurus содержатся и успешно разводятся в Германии. Несколько лет назад они появились также в Киевском центре «Бион» на Украине. Сведений о разведении и содержании этого вида в России до настоящего момента не было.

Содержание.
   Наша работа с этими интересными ящерицами началась в декабре 2002 года, когда из Германии были получены 4 молодые особи.
Животных поместили отдельно в невысокие отсадники размером 80х32х17 см на смесь песка и кокосовой стружки. В теплом и холодном углах, а также в центре отсадника имелись укрытия, представляющие собой куски керамических цветочных горшков. Их распределение дало возможность определить нужный градиент температуры. Оказалось, что чаще всего гекконы находились под укрытиями в центре отсадника, где температура не превышала 28-29°С. Достаточный слой грунта и убежища обеспечивали необходимую высокую влажность. Однако часть торфяной поверхности обязательно оставляли сухой, чтобы избыточная влага не оказала негативного влияния на нежные пальцы животных. В холодном углу всегда стояла поилка. Температура днем поддерживалась около 35°С в теплом месте и 22-25°С в холодном. Ночью она понижалась до 19-22°С.
  Австралийским гекконам предлагали 3 вида сверчков (домовые Gryllus domesticus, банановые G. assimilis и двупятнистые G. bimaculatus), 4 вида тараканов (прусаки Blatella germanica, личинки мраморных Nauphaeta cinerea, мадагаскарских шипящих тараканов Gromphadorhina portentosa и американские тараканы Periplaneta аmericana), а также несколько видов местных насекомых (прямокрылых, личинок различных жесткокрылых и бабочек) весной, летом и осенью. Наиболее охотно гекконы ловили сверчков и личинок чернотелок Zophobas morio.
  Чтобы ящерицы получали необходимые для роста кальций и витамины, использовались добавки, такие как Reptavit и Reptical, а также регулярное ультрафиолетовое облучение.

Разведение.
   При таком содержании гекконы отлично питались и быстро росли. Так, уже в начале апреля мы смогли определить их пол (1 самец и 3 самки), а к началу мая у всех самок созрели фолликулы, которые были хорошо заметны через светлую кожу живота. В это же время мы попробовали ссаживать ящериц и спустя несколько минут после ссаживания отмечали длительную копуляцию в течение 10–20 минут, что по нашим наблюдениям, необычайно долго для гекконов.
  Первые кладки яиц были отложены через 20-25 дней после спариваний. Таким же период беременности оказался и при последующих кладках. Весь сезон размножения (до конца сентября 2003) австралийских толстохвостых гекконов содержали по одному и ссаживали только на 1-2 дня, при этом всегда самок подсаживали к самцу. Одиночное содержание связано с тем, что животные были очень молоды, и мы опасались, что при совместном содержании они будут испытывать стресс.
  В течение всего сезона размножения толстохвостые гекконы всегда приносили по 2 яйца, размерами в среднем 24х13 мм, что совпадает с данными других исследователей (Comber, 2000). Оболочка яиц была кожистой, но достаточно твердой, так что казалась известковой и, вероятно, поэтому яйца слабо увеличивались в размерах за период инкубации. Все отложенные кладки были фертильными. Инкубация проводилась при 29°С на вермикулите. Молодые ящерицы вылуплялись через 58-63 дня. Средние размеры новорожденных особей 21-25 мм (тело) + 13-16 мм (хвост). Молодняк мы выращивали в маленьких отсадниках, размером 38х19х12 см группами по несколько особей.
  Выращивание молодых Underwoodisaurus milii несложно. Необходимо соблюдать оптимальный режим влажности, так как иначе новорожденные гекконы могут высохнуть за один день, а при избыточной влаге заболеть. Также важно обеспечение животных полноценным кормом (с кальциевыми и витаминными добавками) и регулярное ультрафиолетовое облучение.
  Таким образом, австралийские толстохвостые гекконы оказались в целом неприхотливыми в содержании, что в совокупности с их привлекательным внешним видом должно стать предпосылкой их скорого расселения по российским зоопаркам.

Благодарности
  Автор выражает глубокую признательность директору экзотариума С. А. Рябову, куратору Лаборатории гекконов в г. Москве Ю. И. Каверкину, герпетологу Thomas Ernst (Германия) за предоставленных животных и ценные консультации, а также сотруднику экзотариума С. С. Лаврикову за участие в работе с животными и сборе материала

Список литературы
Comber S., 2000. Thick-Tailed Geckoes in Captivity. Monitor: Journal of the Victorian Herp. Society, 11 (1).
Greer A.E., 1989. The Biology and Evolution of Australian Lizards. HB, 264 pp.
Kluge A.G., 1991.Checklist of Gekkonoid Lizards. Herpetological Information Service, 85.
R?sler H., 1995. Geckos der Welt. Urania – Verlagsgesellschaft mbH.
Uetz., 2003. www.embl-heidelberg.de/~uetz/families/Gekkonidae/genus/ Gekko.html.
Wilson S.K., Knowles D.G., 1988. Australia’s Reptiles. A Phonographic Reference to the Terrestrial Reptiles of Australia. Collins publishers, Australia.

Summary
Lebedeva A.M. First experience of breeding of Australian thick-tailed gecko Underwoodisaurus milii Bory de Saint-Vincent, 1825 in Russia. Initial data on keeping and breeding of Australian thick-tailed gecko Underwoodisaurus milii in Tula Exotarium are given in the article. The materials of the article are new for the Russian herpetoculture


Первый опыт содержания и разведения йеменского хамелеона в Ставропольском экзотариуме

С. Ф. Веревкин
ГУК Ставропольский краевой экзотариум

  На базе Ставропольского краевого зооэкзотариума был проведен эксперимент по разведению хамелеонов, для чего выбрали наиболее неприхотливого йеменского шлемоносного хамелеона (Chamaeleo calypratus). В январе 2002 года было приобретено шесть особей месячного возраста данного вида. Сначала хамелеоны были размещены в небольшой карантинный террариум (60х30х60 см) с большим количеством ветвей для лазанья, в качестве субстрата использовали газетную бумагу. Температура (при помощи терморегулятора и лампы накаливания мощностью 60 Вт) поддерживалась 30-32°С днем и 22°С ночью. Террариум опрыскивали теплой водой два раза в день, также внутри установили капельную поилку (15-20 капель в минуту). Кормили животных два раза в день (мухи, тараканы, мелкие сверчки). Ежедневно проводили УФ-облучение в течение 5-10 минут.


  К сожалению три хамелеона пали, при вскрытии был диагностирован рахит и мочекислый диатез. В результате пришлось пересмотреть рацион не только рептилий, но и кормовых насекомых. Для тараканов и сверчков в рацион ввели творог, мед, детское питание. Корм хамелеонов посыпали измельченным глюконатом кальция и премиксом для цыплят, который наиболее подходит для ящериц по соотношению и содержанию компонентов биологически активных веществ. При таких условиях наши питомцы быстро выросли: в трехмесячном возрасте они достигли 12-15 см и стали проявлять агрессию по отношению друг к другу. Поэтому мы отсадили самца от двух самок. Хамелеоны содержались при тех же условиях, только в террариумы установили горшки с традесканцией для обеспечения влажности. Хамелеоны охотно поедали сочные листья растения, и мы стали предлагать им кусочки бананов, сочных сладких яблок и груш (все это охотно поедалось).
  В шесть месяцев хамелеоны выросли до 25 см и стали похожи на взрослых животных, они хорошо адаптировались к созданным условиям. В этом возрасте их перевели в просторный экспозиционный террариум (150х60х90) с удобными ветвями для лазанья и комнатными растениями в горшках (лимон и традесканция) для маскировки. Очень любопытно было наблюдать за изменением окраски этих рептилий – от различных оттенков зеленого и желтого до красного и черного цветов, что зависит от эмоционального состояния животного, а так же от внешних факторов (свет, температура, влажность, УФ и т.д.).
  В конце сентября одна из самок стала ярко зеленой с красными пятнами на боках. По литературным данным, это характерная окраска самки, готовой к спариванию. На этот момент рацион хамелеонов значительно расширился, в него входили корма растительного (бананы, груши, яблоки) и животного происхождения (тараканы, сверчки, новорожденные мыши и крысы, не жирная говядина, филе рыбы). Кормление осуществлялось через день, корма чередовали.
  30 сентября к самкам поместили самца, вечером 1 октября он продемонстрировал великолепный брачный наряд и танец, утром 2 октября все повторилось. После спаривания самка стала очень агрессивной, и ее окрас значительно изменился, стал светло-зеленым с желтыми пятнами, она проявляла агрессию не только к самцу, но и к другой самке. 23 октября такая же картина повторилась со второй самкой.
  Из рациона беременных самок исключили мясо, рыбу и новорожденных мышей, им давали фрукты и насекомых, смоченных тетравитом и присыпанных измельченной яичной скорлупой. 29 октября, то есть через месяц после спаривания, первая самка стала беспокойной и отказалась от приема пищи. Тогда мы поместили в террариум лоток 40х20х20 со смесью торфа и вермикулита. 2 ноября она начала рыть, а 5 ноября - охранять место кладки. Мы извлекли лоток и почти у дна обнаружили аккуратно уложенные небольшие овальной формы белые кожистые яйца (1,3-1,5х0,7-1,0) в количестве 7 штук. 8 ноября самка начала поедать сверчков, забыла про кладку и вернулась к прежнему образу жизни.
  Кладку решили инкубировать при тех же условиях: температура 30°С днем 22°С ночью относительная влажность 60-70%. 30 ноября отложила яйца вторая самка.     Мы поместили их в инкубатор при температуре 28°С днем, 20-22°С ночью, влажность воздуха 80-90%, к тому же обильно увлажняли грунт. Через 21 и 24 дня самки снова были готовы к спариванию.
  13 сентября 2003 года, т.е. через год, из второй кладки появилось пять хамелеонов 3,5-4 см и 15 сентября еще два. 20 сентября, раскопав остальную кладку, обнаружили один труп и пять усохших яиц. Из первой кладки никто не вывелся.

Summary
Verevkin S. First experience of keeping and breeding of Chamaelo calypratus in Stavropol’skii Ekzotarium. Six young Chamaelo calypratus were received by Stavropol’skii Ekzotarium in 2002. Three of them have died and two females and one male started to breed in 2003. One female has produced 7 young, the clutch of the other female was lost. Keeping conditions and diet of animals are described.


Клинический случай дистоции у пантерового хамелеона (Furcifer pardalis) и его морфологическое обоснование

Е. Ф. Нуникян
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина

  При содержании и разведении в неволе представителей семейства Chamaeleonidae патология репродуктивной системы самок в виде непроходимости яйцеводов и, соответственно, нарушения откладки яиц встречается достаточно часто. Это представляет серьезную проблему, поскольку, как правило, прогноз при дистоции неблагоприятный, а без соответствующего вмешательства исход может быть летальным.


  Исходя из этого, в данной работе будут рассмотрены клинический случай дистоции у полуторагодовалой самки Furcifer pardalis, ее морфологическое обоснование и метод хирургической коррекции. Исследования по анатомо-топографическим особенностям репродуктивного аппарата были проведены на базе кафедры анатомии МГАВМиБ им. К.И. Скрябина.
  Репродуктивная система самок представлена парными яичниками (ovarium) – левым и правым и парными яйцеводами (oviductus s. ductus Muelleri), доходящими до дистального края печени. Яичник у рептилий представляет собой полый тонкостенный гроздевидный орган, заполненный лимфатической жидкостью. Размеры могут меняться в значительной степени в зависимости от фазы репродуктивного цикла и, соответственно, степени созревания фолликулов. В начальной стадии формирования фолликулов длина яичников варьирует в пределах от 0,4-0,6 см у мелких видов хамелеонов (Furcifer minor, Сhamaeleo jacksonii) до 0,9-1,3 см у средних и крупных (F. pardalis, Сhamaeleo brevicornis, Сh. parsonii).
  Топографически яичники располагаются краниальнее почек в средней трети брюшной полости; левый яичник граничит дистальным краем с проксимальным краем левой почки; правый залегает несколько выше левого. К висцеральному листку брюшины яичники крепятся при помощи коротких связок в области позвоночного столба. Правый и левый яичники разделяет брыжейка кишечника. Собственная брыжейка яичника обильно васкуляризована. По дорсальному краю брыжейки правого яичника проходит каудальная полая вена (Vena cava caudalis), что также следует учитывать при овариоэктомии. По дорсальному краю левого яичника проходит собственная брыжеечная вена, также достаточно крупная, хотя и уступающая по диаметру v. cava. От этих дорсальных вен, идущих вдоль позвоночного столба, отходят радиальные вены и венулы, васкуляризующие фолликулы. В предовуляторной стадии яичники сильно увеличиваются, о чем уже говорилось выше, и проксимальный край правого яичника может граничить с дистальным краем печени. Сальники в период вителлогенеза подвергаются сильной редукции, но после откладки яиц достаточно быстро восстанавливаются.
  Яйцеводы представляют собой сильно извитые (за исключением дистальной, расширенной части) полые трубчатые органы. Они располагаются латеральнее яичников и нейтральнее почек; проходят по висцеральному листку перитонеума. Краниальный отдел яйцевода достигает дистального края печени и открывается воронкой в брюшную полость. Проксимальный конец яйцевода с воронкой поворачивает каудально, к яичнику. Медиальный край воронки при помощи достаточно длинной тонкой связки соединяется с селезенкой (очень крупная, ярко выражена селезенка у Сh. parsonii и Сh. brevicornis; у F. pardalis она мелкая и подвешена на брыжейке кишечника). Брыжейка яйцевода хорошо развита, достаточно сильно васкуляризована. Морфофункционально яйцевод можно разделить на проксимальную часть, в которой происходит секреция белковой оболочки яйца, и очень короткую дистальную часть, в которой располагаются скорлуповые железы, продуцирующие наружную яйцевую оболочку. Дистальная часть расширена, более плотная и имеет продольную исчерченность в связи с нахождением в стенке скорлуповых желез. У F. pardalis яйцеводы открываются единым отверстием в уродеум, т.е. сливаются непосредственно перед впадением в клоаку.
  Исходя из топографической анатомии яичников и яйцеводов, доступ при оперативном вмешательстве у хамелеонов (овариоэктомия, овариосальпингэктомия, сальпинготомия) следует производить в каудальной части брюшной полости вентральнее почечной области.
Дистоция у хамелеонов может быть различной этиологии. В зависимости от обуславливающей причины лечение может быть консервативным – при гипокальцеимии, гиповитаминозах, изменениях гормонального статуса и др. Либо, если дистоция вызвана механической непроходимостью яйцеводов и другими патологиями со стороны соответствующих структур – зауженный таз, обтурация новообразованиями (различные онкологии), образование соединительнотканных спаек при сальпингитах инфекционной этиологии, перекруты яйцевода и т.д. – необходимо хирургическое вмешательство. Также следует отметить, что у многих рептилий наблюдались дистоции в связи с тем, что животные не могли найти соответствующего грунта для откладки яиц вследствие недостаточного оснащения террариума.
  В представленном клиническом случае дистоция у самки F. pardalis полуторагодовалого возраста была обусловлена нахождением в яйцеводе атипично большого яйца, и применение консервативных методов лечения могло привести к гибели животного. Так, применение того же окситоцина могло бы вызвать разрыв яйцевода что, в свою очередь, привело бы к нахождению яйца в целоме (так называемое "целомическое яйцо") и, возможно, развитию желточного перитонита, то есть, патологическим процессам, прогноз при которых является крайне неблагоприятным.
  По окончании срока беременности самкой была отложена кладка из 22 яиц. На следующий день по поведению самки можно было сделать вывод, что кладка отложена не полностью и, возможно, в родовых путях остались яйца. При пальпации в левом яйцеводе выявилось яйцо слишком большого диаметра, которое не удалось вывести путем пальпаторных манипуляций. Было решено обеспечить доступ посредством парамедианной целиотомии, вывести через разрез яйцевод и извлечь яйцо.
  Вся операция происходила при послойной инфильтрационной новокаиновой* блокаде (0,5%-ный раствор).
  После выведения яйцевода в хирургическую рану производилась фиксация яйцевода дистальнее яйца гемостатическим зажимом. Яйцо извлекалось через продольный разрез в стенке яйцевода. После извлечения яйца на стенку яйцевода был наложен непрерывный глухой шов. В качестве шовного материала был использован лавсан. Далее непрерывный глухой шов был наложен на брюшину и мышечный слой. Кожный шов выполнен в виде узловатого также с использованием лавсана.
  В послеоперационный период была назначена соответствующая терапия с оптимальным температурным режимом.
Исходя из вышеизложенного следует, что проведенные нами исследования по анатомо-топографическим особенностям репродуктивного аппарата самок у представителей семейства Chamaeleonidae позволили обеспечить наиболее рациональный и корректный доступ для хирургического вмешательства при дистоциях, вызванных механической непроходимостью яйцеводов.

Summary
Nunikyan E.F. Dystocia in a Furcifer pardalis and its morphological basing. Dystocia in a 1,5-years old female of Furcifer pardalis and its surgical correction is described with special reference to structure of females’ reproductive organs of chameleons.

* Новокаин высокотоксичен для рептилий и птиц и не рекомендуется для применения этим животным. Обычно используют 0,5-1% раствор лидокаина (примечание рецензента)



К питанию и содержанию в неволе большого геррозавра (Gerrhosauridae: Gerrhosaurus major Dumeril, 1851)

В. И. Алексеев, П. И. Алексеев
Калининградский зоопарк

  В период 2001-2002 г.г. коллекция рептилий и амфибий Калининградского зоопарка пополнилась рядом новых и интересных животных, таких как водяной питон (Liasis mackloti), автралийская квакша (Litoria caerulea), амбоинская шарнирная черепаха (Cuora amboinensis), австралийский синеязыкий сцинк (Tiliqua scincoides intermedia), геррозавр большой (Gerrhosaurus major). Тема нашего краткого сообщения - геррозавр большой, по содержанию которого в отечественной литературе сведений практически нет, а, кроме того, этот вид в настоящее время ни в одном из зоопарков РФ, кроме Калининградского, не содержится. Только 1 экземпляр родственного вида Gerrhosaurus validus живёт в Екатеринбургском зоопарке (Информационный сборник.., 2001). Gerrhosaurus major хорошо приручается (особенно самцы), прост в содержании и неприхотлив к корму. По этим причинам некоторые западные террариумисты (Kirkpatrick, 1993) предлагают геррозавров как замену широко распространённой в домашнем содержании (особенно в США) зелёной игуане. Вследствие этого, даже подобное, отчасти компилятивное, сообщение должно быть небезынтересно специалистам и любителям, желающим пополнить коллекцию новым видом.



Систематика и биология.
  Семейство Gerrhosauridae раньше рассматривалось как подсемейство Gerrhosaurinae в составе семейства Cordylidae, но последние исследования строения черепа позволили сделать заключение о самостоятельности таксона. Состоит из 6 родов яйцекладущих африканских и мадагаскарских ящериц, в мировой фауне насчитывается около 30 видов семейства. Род Gerrhosaurus Wiegmann, 1828 включает 7 африканских видов: G. flavigularis Wieg., G. validus Smith., G. nigrolineatus Hall., G. major Dum., G. auritus Boett., G. multilineatus Boc., G. typicus Smith. Одним из самых обычных является геррозавр большой (G. major), имеющий ряд английских названий: Sudan plated lizard, rough-scaled plated lizard, Tawny plated lizard, round-nosed plated lizard, great plated lizard. Отличительными чертами всех геррозавров является своеобразная крупная чешуя в продольных и поперечных рядах (дорзальные чешуи с килями, чешуя на вентральной стороне - гладкая) и глубокая складка на боках тела. Окраска тела жёлто-бурых тонов, изменчива. Геррозавр большой - это относительно крупная ящерица (однако, несмотря на название, не самая крупная в роде), длина без хвоста до 23 см., с хвостом до 50 см. Окраска особей варьирует (окраска самцов также может меняться в период спаривания). Наши экземпляры тёмно-бурые с неширокими светлыми продольными полосами на боках туловища и хвоста. Ареал G. major охватывает Восточную и Юго-Восточную Африку. Предпочитаемые биотопы: сухие, часто каменистые саванны, полуоткрытые пространства с разреженной растительностью (Obst et al., 1984). G. major часто находят в термитниках, эти ящерицы прекрасно копают и лазают. В августе происходит спаривание, в октябре-ноябре самка откладывает 2 яйца.

Содержание.
   Рекомендуется просторный террариум. Две наших особи (длиной 43 и 41 см) содержатся в объёме размерами 120х80x75 см. В литературе отмечено, что геррозавры хорошо плавают и даже ныряют (Obst et al., 1984), для их содержания необходимо наличие сосуда с водой, хотя потребность в питье у животных невелика (Richter, 1988). Активность дневная, оборудование террариума должно включать укрытия: крупные камни и ветви. Температура содержания 25-30°С, ночью желательно снижать температуру до 20° С. Также рекомендуется облучение ультрафиолетом (Richter, 1988). Наши животные довольно пугливы. Наиболее активны они утром и вечером, дневные часы (особенно при большом количестве посетителей) проводят в укрытиях: искусственном гроте и щелях между камнями.
  При обращении с геррозаврами стоит учитывать, что грубо схваченное животное в состоянии сильного стресса может (подобно многим ящерицам из других семейств) отбросить хвост, который отламывается у самого основания. Впрочем, месяцев через 5-6 хвост практически полностью регенерирует, отличаясь лишь более тёмной окраской.
  Кормление ящериц следует производить 2-3 раза в неделю. Несколько раз в месяц в корм желательно добавлять витамины. Поедаемая пища преимущественно состоит из кормов животного происхождения. Впрочем, G. major более растительнояден, чем другие виды рода. В природе питается членистоногими, мелкими ящерицами, а также фруктами и цветами. В неволе охотно поедает мясной фарш и мелко нарезанные кусочки мяса, а также новорожденных мышат и крысят. Геррозавры едят также омлет и сырые птичьи яйца, причем перепелиные раздавливают самостоятельно, а разбитые и вылитые в блюдце куриные лакают. Одна из доступных альтернатив мясу - собачьи или кошачьи мясные консервы. Слишком жирной пищи следует избегать и по возможности чередовать все виды кормов.
  В виде кормов могут использоваться практически любые кормовые насекомые: личинки мучного хрущака Tenebrio («мучной червь»), личинки чернотелки Zophobas, тараканы разных видов (Peryplaneta, Nupheta), различные сверчки (Gryllus). Насекомых (в первую очередь рекомендуем прямокрылых) можно собирать и в природе сачком (сбор методом кошения по траве и кустарникам, применяемый в энтомологии). Здесь стоит отметить, что хитин скармливаемых насекомых не должен быть слишком твёрдым во избежание закупорки кишечника у геррозавров (малопригодны многие сильно хитинизированные имаго жуков, желательно не злоупотреблять крупными тараканами и сверчками, а использовать только что перелинявших и мягких особей). Иногда геррозавры поедают творог.
  Наши животные из растительных кормов поедали следующие: тёртую морковь, свежий и варёный горох, листья пекинской капусты, размоченный изюм, бананы, тёртые яблоки. Клубника, а также манго, папайя и другие мягкие и сладкие тропические фрукты также могут быть использованы в качестве растительных кормов. Ряд террариумистов считает, что некоторые фрукты и овощи не должны даваться слишком часто: шпинат и пекинская капуста по причине наличия химических соединений, вредно влияющих на ящериц, и бананы, поедаемые очень охотно, но слишком высококалорийные для животных, находящихся в неволе.

Список литературы
Информационный сборник зоологических коллекций. Вып. 20, М: 2001. с.372.
Kirkpatrick D. T., 1993. Plated lizards of the Genus Gerrhosaurus: an alternative to Iguanas. HerpTales, September, 1993 :5-6 (http://www.unc.edu/~dtkirkpa/ stuff/ plated.html ) .
Obst F. J., Richter K., Jacop U., 1984. Lexikon der Terraristik und Herpetologie. Leipzig, S.:184-185.
Richter K., 1988. In BI-Lexikon. Heimtiere. Leipzig. S.:351-353.

Summary
Alekseev V.I., Alekseev P.I. Feeding and keeping in captivity of Sudan plated lizard, Gerrhosaurus major. Keeping and feeding of Sudan plated lizard, Gerrhosaurus major, in Kaliningrad zoo is described. Now the species is very rare in zoos and private collections but some peculiarities make it very perspective for captive maitenance in future


К питанию и содержанию в неволе большого геррозавра (Gerrhosauridae: Gerrhosaurus major Dumeril, 1851)

В. И. Алексеев, П. И. Алексеев
Калининградский зоопарк

  В период 2001-2002 г.г. коллекция рептилий и амфибий Калининградского зоопарка пополнилась рядом новых и интересных животных, таких как водяной питон (Liasis mackloti), автралийская квакша (Litoria caerulea), амбоинская шарнирная черепаха (Cuora amboinensis), австралийский синеязыкий сцинк (Tiliqua scincoides intermedia), геррозавр большой (Gerrhosaurus major). Тема нашего краткого сообщения - геррозавр большой, по содержанию которого в отечественной литературе сведений практически нет, а, кроме того, этот вид в настоящее время ни в одном из зоопарков РФ, кроме Калининградского, не содержится. Только 1 экземпляр родственного вида Gerrhosaurus validus живёт в Екатеринбургском зоопарке (Информационный сборник.., 2001). Gerrhosaurus major хорошо приручается (особенно самцы), прост в содержании и неприхотлив к корму. По этим причинам некоторые западные террариумисты (Kirkpatrick, 1993) предлагают геррозавров как замену широко распространённой в домашнем содержании (особенно в США) зелёной игуане. Вследствие этого, даже подобное, отчасти компилятивное, сообщение должно быть небезынтересно специалистам и любителям, желающим пополнить коллекцию новым видом.



Систематика и биология.
  Семейство Gerrhosauridae раньше рассматривалось как подсемейство Gerrhosaurinae в составе семейства Cordylidae, но последние исследования строения черепа позволили сделать заключение о самостоятельности таксона. Состоит из 6 родов яйцекладущих африканских и мадагаскарских ящериц, в мировой фауне насчитывается около 30 видов семейства. Род Gerrhosaurus Wiegmann, 1828 включает 7 африканских видов: G. flavigularis Wieg., G. validus Smith., G. nigrolineatus Hall., G. major Dum., G. auritus Boett., G. multilineatus Boc., G. typicus Smith. Одним из самых обычных является геррозавр большой (G. major), имеющий ряд английских названий: Sudan plated lizard, rough-scaled plated lizard, Tawny plated lizard, round-nosed plated lizard, great plated lizard. Отличительными чертами всех геррозавров является своеобразная крупная чешуя в продольных и поперечных рядах (дорзальные чешуи с килями, чешуя на вентральной стороне - гладкая) и глубокая складка на боках тела. Окраска тела жёлто-бурых тонов, изменчива. Геррозавр большой - это относительно крупная ящерица (однако, несмотря на название, не самая крупная в роде), длина без хвоста до 23 см., с хвостом до 50 см. Окраска особей варьирует (окраска самцов также может меняться в период спаривания). Наши экземпляры тёмно-бурые с неширокими светлыми продольными полосами на боках туловища и хвоста. Ареал G. major охватывает Восточную и Юго-Восточную Африку. Предпочитаемые биотопы: сухие, часто каменистые саванны, полуоткрытые пространства с разреженной растительностью (Obst et al., 1984). G. major часто находят в термитниках, эти ящерицы прекрасно копают и лазают. В августе происходит спаривание, в октябре-ноябре самка откладывает 2 яйца.

Содержание.
   Рекомендуется просторный террариум. Две наших особи (длиной 43 и 41 см) содержатся в объёме размерами 120х80x75 см. В литературе отмечено, что геррозавры хорошо плавают и даже ныряют (Obst et al., 1984), для их содержания необходимо наличие сосуда с водой, хотя потребность в питье у животных невелика (Richter, 1988). Активность дневная, оборудование террариума должно включать укрытия: крупные камни и ветви. Температура содержания 25-30°С, ночью желательно снижать температуру до 20° С. Также рекомендуется облучение ультрафиолетом (Richter, 1988). Наши животные довольно пугливы. Наиболее активны они утром и вечером, дневные часы (особенно при большом количестве посетителей) проводят в укрытиях: искусственном гроте и щелях между камнями.
  При обращении с геррозаврами стоит учитывать, что грубо схваченное животное в состоянии сильного стресса может (подобно многим ящерицам из других семейств) отбросить хвост, который отламывается у самого основания. Впрочем, месяцев через 5-6 хвост практически полностью регенерирует, отличаясь лишь более тёмной окраской.
  Кормление ящериц следует производить 2-3 раза в неделю. Несколько раз в месяц в корм желательно добавлять витамины. Поедаемая пища преимущественно состоит из кормов животного происхождения. Впрочем, G. major более растительнояден, чем другие виды рода. В природе питается членистоногими, мелкими ящерицами, а также фруктами и цветами. В неволе охотно поедает мясной фарш и мелко нарезанные кусочки мяса, а также новорожденных мышат и крысят. Геррозавры едят также омлет и сырые птичьи яйца, причем перепелиные раздавливают самостоятельно, а разбитые и вылитые в блюдце куриные лакают. Одна из доступных альтернатив мясу - собачьи или кошачьи мясные консервы. Слишком жирной пищи следует избегать и по возможности чередовать все виды кормов.
  В виде кормов могут использоваться практически любые кормовые насекомые: личинки мучного хрущака Tenebrio («мучной червь»), личинки чернотелки Zophobas, тараканы разных видов (Peryplaneta, Nupheta), различные сверчки (Gryllus). Насекомых (в первую очередь рекомендуем прямокрылых) можно собирать и в природе сачком (сбор методом кошения по траве и кустарникам, применяемый в энтомологии). Здесь стоит отметить, что хитин скармливаемых насекомых не должен быть слишком твёрдым во избежание закупорки кишечника у геррозавров (малопригодны многие сильно хитинизированные имаго жуков, желательно не злоупотреблять крупными тараканами и сверчками, а использовать только что перелинявших и мягких особей). Иногда геррозавры поедают творог.
  Наши животные из растительных кормов поедали следующие: тёртую морковь, свежий и варёный горох, листья пекинской капусты, размоченный изюм, бананы, тёртые яблоки. Клубника, а также манго, папайя и другие мягкие и сладкие тропические фрукты также могут быть использованы в качестве растительных кормов. Ряд террариумистов считает, что некоторые фрукты и овощи не должны даваться слишком часто: шпинат и пекинская капуста по причине наличия химических соединений, вредно влияющих на ящериц, и бананы, поедаемые очень охотно, но слишком высококалорийные для животных, находящихся в неволе.

Список литературы
Информационный сборник зоологических коллекций. Вып. 20, М: 2001. с.372.
Kirkpatrick D. T., 1993. Plated lizards of the Genus Gerrhosaurus: an alternative to Iguanas. HerpTales, September, 1993 :5-6 (http://www.unc.edu/~dtkirkpa/ stuff/ plated.html ) .
Obst F. J., Richter K., Jacop U., 1984. Lexikon der Terraristik und Herpetologie. Leipzig, S.:184-185.
Richter K., 1988. In BI-Lexikon. Heimtiere. Leipzig. S.:351-353.

Summary
Alekseev V.I., Alekseev P.I. Feeding and keeping in captivity of Sudan plated lizard, Gerrhosaurus major. Keeping and feeding of Sudan plated lizard, Gerrhosaurus major, in Kaliningrad zoo is described. Now the species is very rare in zoos and private collections but some peculiarities make it very perspective for captive maitenance in future


База данных защищена авторским правом ©shkola.of.by 2016
звярнуцца да адміністрацыі

    Галоўная старонка