Самарской области и некоторых пограничных территорий




старонка1/3
Дата канвертавання25.04.2016
Памер373.24 Kb.
  1   2   3




ЭКОЛОГО-ФАУНИСТИЧЕСКИЙ ОБЗОР КСИЛОБИОНТНЫХ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ

САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ И НЕКОТОРЫХ ПОГРАНИЧНЫХ ТЕРРИТОРИЙ


А.В. Бурдаев, Самарский госуниверситет.
Настоящая статья является результатом шестилетних полевых исследований и включает в себя обобщенные данные по биологии ксилобионтных жесткокрылых в условиях лесостепного Поволжья а также аннотированный список видов, отмеченных в ходе работ.

Ксилобионтные жесткокрылые - экологическая группа жуков, которую в европейской части России составляют представители большинства семейств отряда. Весь жизненный цикл или его большую часть они проводят в древесине или под корой мертвых или ослабленных деревьев, специализируясь на обитании в определенной зоне ствола, характеризующейся благоприятным для них сочетанием абиотических и биотических факторов.

До настоящего времени на территории Самарской области проводились исследования лишь хозяйственно значимых групп ксилобионтных жуков - ранних ксилофагов (Ipidae [Новодережкин, 1940; Галасьева, 1986;], Cerambycidae [Магдеев, 1996] и Buprestidae [Любвина, 1986; Краснобаев и др., 1992 ]). Данные по другим группам имеют фрагментарный характер. Целенаправленные фаунистические исследования ряда групп ксилобионтных жесткокрылых были начаты нами в 1991г.

Исследуемый регион находится в лесостепной и степной части Поволжья, а с севера граничит с южной окраиной зоны лесов. Такое своеобразное географическое положение придает особый интерес изучению фауны насекомых, связанных с деревом.

В обзор включены материалы, полученные в результате регулярных сборов (проводившихся в течение ряда лет в нескольких постоянных местах), эпизодических сборов в различных районах, а также предоставленные другими энтомологами.

В обзоре также используются несколько измененные и дополненные данные по ксилобионтным жесткокрылым, заселяющим сосну, впервые опубликованные автором в 1995г [Бурдаев, 1995].

Автор искренне благодарен энтомологам И.В.Дюжаевой, С.А.Сачкову, А.С.Тилли, И.В.Любвиной, И.Н.Гореславцу и А.Ю.Лекареву за предоставление своих сборов, а также своей жене Бурдаевой Н.Н. за постоянную помощь и ряд ценных находок.
Общие сведения по биологии ксилобионтных жесткокрылых в исследуемом регионе.

Основными местообитаниями ксилобионтных жуков являются различные области ствола - кора (толща, поверхность, трещины или чешуйки), подкоровое пространство (щелевидные полости под свежей корой, полости под мертвой корой, заполненные трухой, ходы ксилофагов, заполненные буровой мукой и т.д.), луб и древесина. Кроме того, жуки заселяют плодовые тела древесных грибов (ксиломицетобионты, в настоящем обзоре не рассматриваются за исключением видов, встречающихся в разрушенной грибами древесине). К ксилобионтам могут быть отнесены и жуки, питающиеся натеками смолы или сока (резиниколы и латициколы), а также обитатели гнезд общественных насекомых, в частности, муравьев. Ряд видов жуков-ксилобионтов (некоторые Tenebrionidae, Ostomatidae и Cucujidae) характеризуется также способностью к синантропному образу жизни (обитают в пищевых запасах, где б.ч. хищничают, но могут и вредить). Под корой и в древесине также встречаются виды жуков, не имеющие постоянной приуроченности к данным местообитаниям - многие виды Carabidae, Silphidae, Staphylinidae и т.д. - на зимовке, во время паводка, в сильно разрушенной древесине лежащих стволов, в трухе в дуплах и развилках ствола и т.п.

Основными трофическими режимами ксилобионтных жуков можно назвать ксилофагию, мицетофагию и хищничество, однако, очевидно, далеко не все виды могут быть названы облигатными ксилофагами, мицетофагами или хищниками, что обусловлено рядом причин. К примеру, многие ксилофаги потребляют древесину, уже в той или иной степени разрушенную грибами и пронизанную их живым или мертвым мицелием (деструктивные ксиломицетофаги и сапроксилофаги, [Мамаев и др, 1977] – Melandryidae, Lucanidae, ряд видов Scolytidae и многие другие) или самостоятельно заносят в свои ходы различные грибы, которые впоследствии составляют значительную часть их рациона (амброзийные ксиломицетофаги – короеды-древесинники и заболонники и др.). Также, хотя потребление животной пищи в той или иной степени включает в себя трофический режим многих ксилобионтных жуков, лишь некоторые виды являются облигатными хищниками. Прежде всего это все виды Cleridae (Thanasimus, Clerus), ряд видов Staphylinidae (род Placusa, Nudobius lentus Grav.) и Histeridae (род Cylister), круг жертв которых достаточно широк и включает в себя (в исследуемом регионе) до десяти и более видов. Основная же масса жуков-ксилобионтов – практически все представители семейств Cucujidae, Colydiidae, Cerylonidae, Rhizophagidae, многие виды Nitidulidae (виды Epuraea, Gloschrochilus, Ipidia quadrimaculata Quens.), Histeridae (Plegaderus, Paromalus, Hololepta, Platysoma и др.), Staphylinidae (Phloeoporus, Phloeonomus) и Tenebrionidae (Hypophloeus) придерживаются смешанных трофических режимов – ксиломицетофагии, сапроксилофагии и т.п. включающих в себя потребление мицелия грибов, остатков беспозвоночных и отмерших растительных тканей. Некоторые виды из этой группы способны также поедать личинок и куколок ксилобионтных насекомых и в ряде случаев могут быть названы факультативными хищниками.

Фауна жуков-ксилобионтов в Самарской области достаточно разнообразна в зоогеографическом отношении, что объясняется, видимо, упоминавшимся выше своеобразием географического положения региона. Наряду с голарктическими и транспалеарктическими видами встречаются виды, характерные для таежной и лесной зон (Stephanopachys linearis Kug, Laemophloeus muticus F., L. alternans Er.), а также представители европейско-сибирской (Nudobius lentus Grav., Cylister angustatus Hoffm.), европейской лесной (Cerylon impressum Er., Plegaderus saucius Er.) и евро-кавказской (Phloeonomus planus Pk., Ipidia 4-maculata (Nitidulidae), Aulonium trisulcum Geoffr., Platylomalus complanatus Pz., Plegaderus. caesus Hbst., Rhysodes sulcatus F.) ареогрупп. Ряд видов отмечен вне известных границ своего распространения (в частности, Platylomalus complanatus Pz., Plegaderus. caesus Hbst., Stephanopachys linearis Kug, Laemophloeus muticus F., L. alternans Er. и некоторые другие). Данные находки, видимо, позволяют говорить о более широком распространении некоторых видов, нежели считалось ранее. Очевидно также, что в географическом распространении конкретного вида ксилобионта важное значение имеет распространение кормовой породы (для ксилофагов) или жертвы (для хищников).

Важной особенностью биологии жуков-ксилобионтов является специализация к обитанию на определенной породе (группе пород) или ее отсутствие. В Самарской области сравнительно небольшое количество видов заселяют или предпочитают заселять только одну породу. Главным образом, такая специализация характерна для агрессивных ксилофагов (например, среди короедов-заболонников S. multistriatus предпочитает вяз, S. intricatus - дуб, S. ratzeburgi - березу и т.д.) и видов, хищничающих на них (характерный пример - Aulonium trisulcum, специализированный энтомофаг заболонников на вязе). Наиболее характерным проявлением специализации к обитанию на группе пород является заселение хвойных или лиственных пород, которое проявляется на уровне надродовых таксонов, что более характерно для ксилофагов (так, в семействе короедов представители настоящих короедов встречаются только на хвойных - Ips, Orthotomicus, Tomicus, Hylastes и др. а заболонники Scolytus и древесинники Xyleborus - на лиственных), родов (к примеру, карапузики рода Cylister приурочены к хвойным породам, Platysoma обычно встречаются на лиственных, пестряки Thanasimus обитают на хвойных, Сlerus - на лиственных) или отдельных видов (так, в семействе стафилинид Placusa complanata Er. и P. depressa Mдkl. встречаются на хвойных, P. tachyporoides - на лиственных, чернотелки Hypophloeus fraxini Kug. и H. longulus Gyll. предпочитают хвойные, H. bicolor Oliv. - лиственные). В ряде случаев специализация к обитанию на группе пород выражается в приуроченности вида к нескольким хвойным или лиственным породам со сходным микроклиматом подкорового пространства (к примеру, Hololepta plana Sulz. и Glischrochilus hortensis Four. отмечались нами пока исключительно на осине и осокоре, а Cucujus cinnabarinus L. отмечался на этих же породах в большинстве случаев). Заселение и хвойных и лиственных пород, т.е. отсутствие специализации по этому признаку характерно при невыраженной пищевой специализации или сложном трофическом режиме, т.е. для большой группы видов из числа факультативных плотоядных жуков-ксилобионтов.

Каждый вид ксилобионтных жесткокрылых характеризуется наличием некоторого диапазона требований к абиотическим и биотическим факторам среды. В связи с этим достаточно четко прослеживается формирование экологических группировок (ассоциаций) ксилобионтов в зависимости от факторов, определяющих микроклимат подкорового пространства и древесины (породы дерева, типа и стадии отмирания, характера разложения, положения ствола, и т.п.). На отдельно взятом стволе дерева (даже на определенном его участке - комле, средней или вершинной части), как правило, одновременно присутствует несколько (до 10-15) видов жуков-ксилобионтов. Наиболее четко выделяются ассоциации ксилобионтных жесткокрылых складывающиеся под твердой свежей корой лиственных пород (дуба, березы, осины, осокоря, клена, состоящие главным образом, из мелких и плоскотелых форм), под подгнившей корой лиственных пород, не заселенных ксилофагами, в условиях высокой влажности (под корой лиственных деревьев, растущих по берегам рек - осины, осокоря, ольхи), в светлых гнилях лиственных пород (дуба, березы), под корой хвойных, а также на деревьях всех пород в очагах пирогенного ослабления лесных массивов. По ходу разложения древесины наблюдается сукцессионная смена ассоциаций ксилобионтных насекомых. Данная смена проходит (в полном варианте) пять стадий [Мамаев и др., 1977], однако, возможно их выпадение или замещение. Заселение древесины комплексом ксилобионтных жуков характерно для первых трех, получивших названия по наиболее заметной группе насекомых-ксилофагов: сколитидной(1-я стадия для коры), лимексилонидной (1-я стадия для древесины), церамбицидной (2-я стадия для коры и древесины), пирохроидной (3-я стадия для коры, доминируют плоскотелые насекомые, ксилофаги обычно отсутствуют), луканидной (3-я стадия для древесины).

Вопросам формирования и динамики ассоциаций ксилобионтных жесткокрылых в условиях лесостепного Поволжья автор в перспективе надеется посвятить отдельную работу.
Аннотированный список видов ксилобионтных жесткокрылых, известных с территории Самарской области

На момент написания данной статьи обнаружено порядка 190 видов, принадлежащих к 38 семействам. Основное внимание уделялось специально не исследовавшимся группам, поэтому 90 видов - немногим менее половины от общего числа - приводятся в списках для исследуемого региона впервые (помечены знаком !). Однако, за время исследования нами не был обнаружен ряд видов (главным образом, ксилофаги - короеды, точильщики, сверлилы), ранее указанные для Самарской области другими авторами. Информация о них имеется в №№ 3 и 5 бюллетеня «Самарская Лука» [Краснобаев, Исаев, Любвина и др., 1992, 1994].

Ниже предлагается список видов ксилобионтных жесткокрылых (специально исследовавшихся групп), отмеченных в исследуемом регионе на момент написания статьи, с указанием известных данных по их экологии. Список включает 175 видов, принадлежащих к 31 семейству: Carabidae, Rhysodidae, Staphylinidae, Histeridae, Lucanidae, Eucnemidae, Lyssomidae, Lyctidae Bostrychidae, Anobiidae, Trogossitidae, Cleridae, Nitidulidae, Sphindidae, Monotomidae, Silvanidae, Cucujidae, Laemophloeidae, Erotylidae, Cerylonidae, Endomychidae, Colydiidae, Bothrideridae, Mycetophagidae, Melandryidae, Pythidae, Boridae, Tenebrionidae, Curculionidae, Scolytidae.

В список не включены ксилобионтные виды семейств Ptiliidae, Scydmaenidae, Pselaphidae, Ptinidae, Cryptophagidae, Corylophidae, Lathridiidae и Cisidae, идентификация которых ведется в настоящее время, а также семейств Scarabaeidae, Buprestidae, Elateridae и Cerambycidae, имеющиеся в литературе данные по которым [Любвина, 1986; Краснобаев, Исаев, Любвина и др., 1992, 1994; Магдеев, 1996] значительно подробнее полученных автором.


CARABIDAE (4). Ксилобионтных представителей семейства, видимо, следует разделить на три группы. Первая включает жужелиц рода Dromius, встречающихся, главным образом, в кроне и на поверхности коры. Вторая группа - виды, постоянно обитающие под корой, третью составят виды, обнаруживающие сезонную склонность к обитанию под корой и в древесине. Все ксилобионтные жужелицы - облигатные или факультативные хищники, виды рода Dromius могут принимать участие в регуляции численности короедов.

  1. Dromius marginellus F. По нашим данным, распространен в сосновых массивах центра области по обоим берегам Волги. Обитает преимущественно на сосне под чешуйками коры в средней и верхней части ствола. Однократная находка автором на осине, видимо, случайна.

  2. ! D. quadrimaculatus L. Связан с дубовыми насаждениями. Редок. Найден А. Тилли в среднем течении р.Уса в 1993г, а в 1995г. собран автором на дубе в составе позднецерамбицидного комплекса насекомых в окр. с.Дубовый Умет. В ЖГЗ однократно собран автором «на свет».

  3. D. agilis F. Редок. В Самарской области известно 3 находки. Первая сделана А.С. Тилли (1 экз под корой сосны в окр.с.Н.Буян [Тилли, 1991]), затем автором собраны 1 экз. в марте 1992 г. в Октябрьском р-не г.Самара под корой клена, и 1 экз. “на свет” в ЖГЗ в 1996г.

  4. Tachyta nana Gyll. Распространен по всему региону, обычен как на лежащих, так и на стоящих стволах хвойных и лиственных пород на всех стадиях разложения. Скорее, сапро-мицетофаг.

  5. Pterostichus oblongopunctatus F. Распространен повсеместно. Преимущественно в лесной подстилке, осенью часто встречается в трухе и под корой.

  6. P. mannerheimi Dej. Предпочитает сырые лиственные леса. Весной и осенью часто встречается в трухе и под корой лиственных деревьев.

  7. Agonum assimile Pk. Распространен по всему региону, в лесах, чаще в подстилке, но встречается и под корой лиственных деревьев как весной и осенью, так и летом (но реже).

    RHYSODIDAE (1). Сапроксиломицетофаги.



  8. ! Rhysodes sulcatus F. Вид принадлежит к еврокавказской ареогруппе, по всей европейской части бывшего СССР спорадичен и крайне редок [Крыжановский, 1983]. Единственная на территории исследуемого региона находка сделана автором в Боровом-опытном лесничестве Бузулукского бора под корой ветровальной сосны, покинутой короедом Tomicus piniperda, с влажным лубом, заселенным грибами.

    STAPHYLINIDAE (14). Большинство из рассмотренных видов являются, видимо, факультативными хищниками, т.е. питаются яйцами и личинками подкорных насекомых в дополнение к грибной диете.



  9. ! Phloeonomus pusillus Grav. Распространен по всем средневозрастным и старым сосновым массивам исследуемого региона. Встречается под корой сухостойных сосен в ходах различных короедов (Ips, Orthotomicus), лубоедов (T. piniperda, Hylurgops palliatus) и полосатого древесинника (T. lineatum), как населенных, так и покинутых, а также на влажном лубе до заселения дерева короедами.

  10. ! P. lapponicus Zett. Отмечался в ЖГЗ под корой сосен, заселенных T. piniperda и шестизубым короедом, и на влажном лубе осин, заселенных Xyleborus cryptographus (однократно) или незначительно поврежденных и покинутых ксилофагами церамбицидного комплекса.

  11. ! P. planus Pk. Известен из Камышлинского р-на, где однократно отмечен под свежей корой недавно спиленной березы, не заселенной ксилофагами, и окр. с.Бол.Рязань (территория Самарской Луки) где найден на свежеспиленных липовых бревнах, очищенных от коры.

  12. ! Nudobius lentus Grav. Распространен по всем сосновым массивам области. Встречается преимущественно на сухостойных соснах в ходах различных короедов и усачей раннецерамбицидного комплекса (Rhagium, Acanthocinus).

  13. ! Phloeopora testacea Mannh. В сосновых лесах. Нечаст. Встречается на сухостойных соснах, чаще уже покинутых короедами (в основном, T. piniperda) и не заселяемых ксилофагами церамбицидного комплекса.

  14. ! P. opaca Bernh. Однократно отмечен в ЖГЗ под влажной корой ветровального осокоря, заселяемого Xyleborus dispar, в комплексе плоскотелых жуков ( Staphylinidae, Cucujidae, Histeridae, Nitidulidae, Cerylonidae) и личинок двукрылых.

  15. ! P. corticalis Grav. Вид еврокавказской ареогруппы [Никитский, 1980], распространен, видимо, по всей области (известен из Волжского, Похвистневского, Ставропольского и Камышлинского р-нов), но везде нечаст. Во всех случаях отмечался под корой деревьев лиственных пород (дуб, береза, ясень), обычно недавно погибших (часто спиленных) и не заселенных какими-либо ксилофагами.

  16. ! P. angustiformis Baudi. Известен из окр. с.Дубовый умет и ЖГЗ. Встречается нечасто. Под влажной подгнившей корой лиственных деревьев (осина, ясень), не заселенной ксилофагами.

  17. ! Placusa complanata Er. Обычен во всех хвойных массивах региона. Обитает в ходах различных видов короедов (преимущественно родов Ips и Orthotomicus). В массе встречается в ходах короедов с самого начала заселения ими ствола и остается там после вылета взрослых жуков.

  18. ! P. depressa Mäkl. Биология вида (по литературным данным [Никитский, 1980]) сходна с таковой предыдущего, однако, в регионе он распространен, видимо, значительно меньше. Известен пока лишь из Бузулукского бора, где отмечен в ходах Ips sexdentatus, I. acuminatus и Orthotomicus proximus.

  19. ! P. tachyporoides Waltl. В Самарской области известен пока только из Камышлинского р-на, где встречается под свежей корой березы (часто на свежеспиленных стволах), не заселенной ксилофагами.

  20. ! Homalota plana Gyll. Один из наиболее обычных подкорных видов семейства в регионе. Заселяет стоящие и лежащие стволы как хвойных, так и лиственных пород (однако, предпочитая сосну), где в большом количестве встречается в населенных и (чаще) покинутых ходах различных видов короедов и усачей раннецерамбицидного комплекса. Питается, видимо, в основном, различными органическими остатками в ходах ксилофагов.

  21. ! Cyphaea curtula Er. Однократно отмечен автором в ЖГЗ под влажной подгнивающей корой ветровального осокоря.

  22. ! Anomognathus cuspidata Er. Известен из лесных массивов центра области, как на левом, так и на правом берегах Волги. Встречается, как правило, под влажной подгнивающей корой осины и осокоря, на влажном лубе или в покинутых ходах усачей Xylotrechus rusticus L., Mesosa myops Dalm., Acanthoderes clavipes Schrnk. и др. Однократно отмечен под корой сосны, не заселенной какими-либо ксилофагами.

  23. Scaphidium quadrimaculatum Ol. Довольно обычен. Преимущественно в светлых гнилях лиственных пород, иногда на нижней стороне лежащих гнилых бревен или в подстилке под ними.

  24. Scaphisoma agaricinum L. Повсеместно встречается в светлых гнилях древесины и под гнилой, заселенной грибами корой хвойных и лиственных пород. Встречается также в гнилых досках и под ними, в погребах на заплесневелых овощах и т.п.

    HISTERIDAE (14) Хищники, часто играют существенную роль в комплексе ксилобионтов как энтомофаги. Встречаются под корой на всех стадиях сукцессии, но особенно многочисленны в составе сколитидных энтомокомплексов.



  25. Platysoma frontale Pk. Широко распространен в лиственных массивах. Обитает под гнилой корой или в разрушенном лубе, главным образом, дуба и березы, иногда других пород. Встречается, обычно, на светлых гнилях или под свободно отстающей корой в насыщенных мицелием грибов покинутых ходах ксилофагов. Иногда на бурых гнилях древесины, не заселенной ксилофагами.

  26. P. deplanatum Gyll. Как и предыдущий вид, распространен по всему региону, встречается не чаще, но в более разнообразных условиях - под корой дуба, березы, осины, осокоря, иногда других пород, в составе различных ассоциаций. В частности, отмечался под свежей, не заселенной ксилофагами, корой дуба, в светлых гнилях дубовой древесины (в т.ч. вместе с P. frontale), с ксилофагами лимексилонидного комплекса на осине и осокоре, в церамбицидном и пирохроидном комплексах на всех перечисленных породах. Однократно отмечен под корой сосны с личинками усачей раннецерамбицидного комплекса.

  27. ! P. compressum Hbst. Встречается несколько реже прочих видов рода. Также, как и P. deplanatum не обнаруживает строгой приуроченности к конкретным условиям обитания, но несколько более обычен на подгнивших субстратах - под легко отстающей корой или в светлых гнилях древесины, помимо упомянутых пород (в отличие от прочих видов рода) довольно част на вязе.

  28. Cylister oblongum F. Распространен, главным образом, в центральных и южных сосновых массивах региона - сосняки ЖГЗ, левобережья Волги, Красносамарского леса, Бузулукский бор. Обнаруживает приуроченность к ходам короедов, особенно Ips sexdentatus. Встречается, как правило, в ходах короедов в комлевой и средней части ствола под более-менее толстой корой, часто в большом количестве. Остается в покинутых ходах, входя в состав церамбицидной и иногда пирохроидной группировок ксилобионтов. Может быть отнесен к хозяйственно ценным энтомофагам.

  29. ! C. linearis Er. Вид характерен для таежной зоны, в исследуемом регионе, очевидно, редок. В естественных условиях отмечался на севере области (Камышлинский р-н), где встречается на сухостойных соснах среднего и небольшого диаметра в ходах лубоедов (T. piniperda и Hylurgops palliatus).

  30. ! C. angustatus Hoffm. Видимо, как и C. оblongum, может встречаться во всех сосновых массивах региона (известен из ЖГЗ, сосняков левобережья Волги, Красносамарского леса), но отмечается значительно реже. Встречается на лежащих стволах, главным образом, в их средней или вершинной части, под тонкой корой. Обнаруживает приуроченность к ходам лубоедов (в частности, Tomicus minor) и короедов рода Orthotomicus, остается и в покинутых ходах.

  31. ! Platylomalus complanatus Pz. По литературным данным восточная граница ареала вида указывалась по Волге [Крыжановский, Рейхардт, 1976]. По нашим данным, в настоящее время вид распространен на восток несколько дальше. Известен из ЖГЗ, и Муранского бора а также из Камышлинского р-на. Редок. Встречается, главным образом, под влажной подгнившей корой осины, не заселенной ксилофагами, или с ксилофагами лимексилонидного комплекса (Anobiidae, Eucnemidae). Однократно отмечен под гнилой корой дуба с личинками и куколками Mesosa myops Dalm.

  32. Paromalus parallelepipedus Hbst. Один из наиболее обычных ксилобионтных представителей семейства, распространен по всему региону. Более обычен на хвойных породах. Чаще всего встречается под отстающей корой сосен, заселенной или покинутой короедами, нередок в населенных и покинутых ходах усачей раннецерамбицидного комплекса. Отмечался также под свежей, не заселенной ксилофагами корой дуба и в светлых гнилях дубовой древесины на позднецерамбицидной стадии ее разрушения.

  33. ! P. flavicornis Hbst. Известен по однократной находке, сделанной И.Н. Гореславцем в мае 1993г. (5 экз. под корой лиственных деревьев в пойменном лесу в ЖГЗ).

  34. ! Acritus minutus Hbst. Распространен широко, обычен. Как правило, встречается под влажной свежей корой лиственных деревьев или уже в сильно разложенных растительных веществах, в т.ч. гнилой коре и древесине. Видимо, единственный из ксилобионтных представителей семейства, не являющийся хищником.

  35. ! Plegaderus vulneratus Pz. Известен из сосновых массивов центра и севера области (левобережье Волги, Клявлинский, Камышлинский р-ны). Встречается в достаточно постоянных условиях: на сухостойных соснах средней толщины в населенных ходах короедов T. piniperda, Hylurgops palliatus, и Trypodendron lineatum, реже усачей Rhagium и Acanthocinus. Иногда встречается и в покинутых ходах ксилофагов.

  36. ! P. saucius Er. Известен по одной находке, сделанной в 1993г. автором в Бузулукском бору. Найден 1 экз. под корой спиленной сосны в населенных, заполненных буровой мукой ходах Ips sexdentatus.

  37. ! P. caesus Hbst. В регионе известен по одной находке, сделанной А.С. Тилли (2 экз. под корой лиственных пород в среднем течении р.Уса летом 1993г.). В Красносамарском лесу собрано 2 экз. И.Н. Гореславцем.
  1   2   3


База данных защищена авторским правом ©shkola.of.by 2016
звярнуцца да адміністрацыі

    Галоўная старонка